LG화학이 기술수출한 통풍 신약물질 티굴릭소스타트(Tigulixostat)가 중국에서 임상 3상에 진입했다.
23일 LG화학에 따르면 중국 라이선스를 보유한 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)가 통풍 환자를 대상으로 한 3상 시험에서 첫 환자 투약을 시작하며 상업화를 위한 최종 단계에 돌입했다.
이노벤트는 이번 3상에서 통풍 환자 600명을 모집해 기존 요산강하제 페북소스타트와의 비교 평가를 진행한다. 24주째 혈청 요산 수치 목표 달성률과 1년 장기 복용 시 안전성을 주요 평가 변수로 분석할 계획이다.
앞서 이노벤트가 중국에서 독자 수행한 2상 시험에서는 모든 용량군에서 티굴릭소스타트가 페북소스타트 대비 유의하게 강한 요산 강하 효과와 양호한 안전성을 보인 바 있다.
이노벤트는 2011년 설립 이후 항암·면역질환 분야 다수 신약을 개발·상업화하며 성장한 바이오 기업으로, 최근 통풍 발작 치료제 등 연계 파이프라인을 추가하며 중국 통풍 시장 공략에 속도를 내고 있다. 통계에 따르면 중국 성인 중 고요산혈증 인구는 약 1억 8,513만 명(유병률 17.7%), 실제 통풍 환자는 약 2556만 명(유병률 3.2%)으로 추산된다.
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