메타비아 'DA-1726', 간 지방·체중 이어 혈중 요산도 유의미한 감소 입증
임상 1상 16주 투여 후 위약 대비 1.47mg/dL 줄어… 내년 하반기 간질환 임상 2상 돌입
신약후보물질 'DA-1726'의 임상 1상 추가 중간분석에서 체중 및 간 지방 감량 효과에 이어 혈중 요산 수치까지 통계적으로 유의하게 낮추며 대사기능장애 및 알코올 관련 간질환 치료제로서의 개발 가능성을 한층 넓혔다.
동아에스티의 미국 관계사 메타비아(MetaVia, 대표 김형헌)는 개발 중인 신약 후보물질 'DA-1726'이 기존에 확인된 체중 및 간 지방 감소 효과에 이어 혈중 요산 수치에서도 유의미한 감소 효과를 나타냈다고 13일(현지시간 12일) 밝혔다.
DA-1726은 동아에스티가 메타비아에 기술수출한 옥신토모듈린(Oxyntomodulin) 유사체로, GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕 억제와 에너지 소비 증가를 유도하는 이중작용제다.
비만 성인을 대상으로 주 1회 피하주사 방식으로 16주간 투여한 임상 1상 Part 3B 중간분석(투여군 15명·위약군 4명) 결과, DA-1726 투여군의 평균 혈중 요산 수치는 투여 전 5.89mg/dL에서 109일째 1.02mg/dL 감소했다. 반면 위약군은 4.80mg/dL에서 0.45mg/dL 증가해 두 군 간 변화량 차이는 1.47mg/dL로 통계적 유의성(p<0.001)을 확보했다.
특히 이번 임상 참가자들의 평균 요산 수치가 투여 전부터 정상 범위에 속해 있었음에도 뚜렷한 감소세가 관찰됐다는 점이 주목된다. 혈중 요산 상승은 간 지방 축적, 인슐린 저항성, 알코올 섭취 등과 밀접한 연관성을 지닌 대사 지표다.
앞서 메타비아는 동일 임상에서 DA-1726 투여 시 위약 대비 간 지방 68.1%, 체중 13.5%, 당화혈색소(HbA1c) 0.24%포인트 감소 효과를 확인한 바 있다. 당시 지방간을 동반했던 투여자 5명 전원은 109일째 자기공명영상 기반 간 지방 지표(MRI-PDFF)가 정상 수준인 5% 미만으로 개선됐다.
메타비아는 이러한 다중 대사 개선 데이터를 바탕으로 2027년 1분기 임상 1상 Part 3A·3B 전체 결과를 공개하고, 같은 해 하반기에는 대사기능장애 및 알코올 관련 간질환(MetALD) 및 알코올 관련 간질환(ALD) 환자 최대 150명을 대상으로 48주간 진행하는 임상 2상에 착수할 계획이다. 알코올 섭취 환자의 안전성을 고려해 간 조직검사를 제외하는 방식으로 임상을 설계한다.
김형헌 메타비아 대표는 "정상 범위의 요산 수치에서도 통계적으로 유의한 감소가 나타난 점은 DA-1726의 우수한 대사적 특성을 뒷받침하는 긍정적 신호"라며 "간 지방, 체중, 당화혈색소 개선과 더불어 체중 감량 이상의 치료적 가치를 제공할 잠재력을 재확인했다"고 전했다.
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