한미그룹의 글로벌 바이오의약품 생산기지인 '평택 바이오플랜트'가 차세대 비만·대사질환 치료제의 국내외 시장 안착을 이끌 핵심 거점으로 주목받고 있다.
한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 12일 국내 증권사 애널리스트 20여 명을 초청해 평택 바이오플랜트에서 기업설명회(IR)를 개최했다고 18일 밝혔다. 이번 설명회는 올해 하반기 출시를 앞둔 국내 최초 GLP-1 계열 비만 치료제 '에페글레나타이드'의 상업화를 앞두고 한미의 대량 생산 역량과 글로벌 공급 체계를 공유하기 위해 마련됐다.
평택 바이오플랜트는 완제의약품 기준 연간 최대 2000만 개의 프리필드시린지(PFS)를 생산할 수 있는 첨단 시설로, 미국 FDA의 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP)을 충족하고 있다. 현재 이곳에서는 미국 시장에 진출한 호중구감소증 치료제 '롤베돈(한국 제품명 롤론티스)'과 글로벌 임상 단계의 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료 신약 후보물질 등이 생산되고 있다.
방문단은 최대 2만5000리터 규모의 미생물 배양기를 비롯한 대형 첨단 제조설비와 검증된 품질 시스템을 둘러보며 글로벌 수준의 제조 경쟁력을 확인했다. 특히 롤베돈의 미국 FDA 실사 통과 경험과 대규모 공급 역량이 향후 에페글레나타이드의 안정적인 시장 공급을 뒷받침할 것으로 내다봤다.
한미약품은 최근 에페글레나타이드의 멕시코 파트너사 산페르(Sanfer) 독점 계약, 롤베돈의 중동 파트너사 타북(Tabuk) 계약 등을 발판 삼아 중남미, 중동, 동남아시아 등 글로벌 영토 확장에 속도를 낼 방침이다.
한미약품 김세권 평택제조센터장(상무)은 "평택 바이오플랜트는 대형 첨단 제조설비와 전문 인력, 시스템을 갖춘 생산기지로, 연구개발과 생산이 유기적으로 연결된 한미의 통합 경쟁력을 상징하는 공간"이라며 "차세대 비만·대사질환 치료제를 비롯한 혁신 신약의 상업화를 뒷받침할 세계적 수준의 생산·품질 체계를 지속 고도화해 글로벌 경쟁력을 한층 강화해 나가겠다"고 말했다.
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