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유한양행이 얀센 바이오테크에 기술수출한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(Lazertinib, 국내명 렉라자)의 유럽 상업화에 따른 마일스톤 3천만 달러를 수령한다고 14일 밝혔다. 이번 성과는 레이저티닙과 얀센의 항체치료제 아미반타맙(Amivantamab) 병용요법의 유럽 상용화 개시에 따른 것이다.

이로써 유한양행이 지금까지 수령한 렉라자 관련 누적 마일스톤(계약금 포함)은 총 3억 달러를 기록했다. 주요 수령 내역은 계약금(2018년 11월 5000만 달러)을 시작으로 병용개발 진행(2020년 4월 3,500만 달러), 병용 3상 투약 개시(2020년 11월 6500만 달러), 미국 상업화(2024년 9월 6000만 달러), 일본(2025년 5월 1500만 달러), 중국(2025년 10월 4500만 달러)에 이어 이번 유럽 상업화(2026년 5월 3000만 달러)까지 이어졌다.

계약 전체 규모는 총 9억5천만 달러이며, 현재까지 약 1/3 수준의 마일스톤이 유한양행에 지급된 상태다. 여기에 병용요법의 처방 실적에 따른 판매 로열티도 2024년부터 유입되고 있어, 유럽 상용화에 따른 글로벌 판매 기반 확대로 추가 로열티 수익 증가가 기대된다.

레저티닙은 아시아·유럽·미주·오세아니아 등 4개 대륙에 걸친 상용화로 글로벌 영향력을 빠르게 확대하고 있다. 특히 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법(Category 1)으로 등재된 이후 표준 치료 지침으로서의 입지를 공고히 하고 있다.