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마운자로가 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절과 비만 환자의 체중 관리를 위한 치료제로, 기존 치료의 한계를 극복할 새로운 선택지로 기대를 모으고 있다.

한국릴리는 2일 GIP/GLP-1 수용체 이중효능제인 마운자로(성분명: 터제파타이드)의 국내 출시를 기념하는 기자간담회를 개최했다.

이날 간담회에서 전문가들은 비만과 당뇨병 치료의 미충족 수요를 강조하며 마운자로의 임상적 가치를 조명했다. 분당서울대병원 최성희 교수는 비만에 대한 사회적 인식이 개선되어야 하며, 단순 체중 감량을 넘어 합병증 예방을 위한 통합적 치료가 필요하다고 역설했다.

최성희 교수는 "비만은 200개 이상의 다양한 합병증의 원인이므로, 비만 치료의 목표는 단순한 체중 감량을 넘어 합병증 예방과 관리까지 확대되어야 한다는 것이 해외 가이드라인의 공통된 권고"라며 "발병 초기부터 식이요법 및 운동요법과 같은 생활습관 교정과 함께 약물 치료, 수술 치료, 심리적 지원 등을 결합한 통합적인 치료와 관리가 필요하다"고 강조했다.

2형당뇨병과 관련해서도 최 교수는 "이미 다양한 계열의 당뇨병 치료제들이 존재하지만, 추가적인 체중 및 당화혈색소(HbA1c) 수치를 감소시키면 다양한 당뇨 관련 합병증 위험을 관리할 수 있고, 나아가 당뇨병 관해 가능성도 높아지기 때문에 새로운 치료제에 대한 접근성 개선을 통해 환자들이 적극적으로 치료할 수 있는 환경이 조성되길 바란다"고 말했다.

가톨릭대학교 서울성모병원 내분비내과 이승환 교수는 "마운자로는 인크레틴 호르몬인 GIP 및 GLP-1 수용체에 동시에 작용함으로써, 식욕∙음식 섭취∙위 배출을 억제하고, 베타세포의 혈당 민감도와 인슐린 민감도를 개선하는 새로운 계열의 치료제다"며, "비만 및 2형당뇨병 환자가 마운자로 치료를 시작한 경우 2.5mg으로 시작한 이후 5mg부터는 유지용량이기 때문에 환자의 필요에 따라 유지하거나 4주 단위로 증량할 수 있어 유연한 용량 조절이 가능하다는 장점이 있다"고 설명했다.

더불어 2형당뇨병 환자에서 체중을 10% 이상 감소하면 혈당 개선의 가능성이 높아지는데, 마운자로 투여군 중 최대 69%의 환자들이 이를 달성한 것으로 확인됐다(SURPASS-3, 15mg)"며, "마운자로는 혈당 감소 및 체중 감량 결과를 고려하여 2형당뇨병 환자의 치료 예후를 개선을 기대할 수 있게 하는 옵션"이라고 평가했다.

한국릴리 존 비클 대표는 "이번 마운자로 출시가 한국의 비만, 2형당뇨병, 폐쇄성 수면무호흡 치료 환경 변화의 중요한 이정표인 만큼, 한국릴리는 마운자로를 필요로 하는 국내 환자들에게 치료제를 신속하고 지속 가능하게 공급하기 위해 대내외 이해관계자들과 긴밀하게 협력할 것"이라고 말했다.