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혁신신약 개발 기업 큐리언트가 미국 보스턴에서 열린 'AACR D3 2026'에서 HER2 표적 이중 페이로드 항체-약물 접합체(ADC) 'QP101'의 비임상 효능 및 비인간 영장류 심화 독성 데이터를 공개했다고 23일 밝혔다. 국내 기업 중 유일하게 발표 기관으로 참가했다.

발표에 따르면, 환자 유래 종양 이식 모델(PDX)을 활용한 마우스 임상 시험(MCT)에서 QP101은 53.6%의 반응률을 기록해 엔허투(42.9%) 대비 우수한 효능을 보였다. 또한 HER2 초저발현 모델에서도 고용량 투여 시 유의미한 항암 효과를 확인해 적용 범위를 확장했다.

영장류 대상 반복 투약 독성시험에서는 최고 용량(90mg/kg) 투여 시에도 혈액학적·임상적 독성 소견이 관찰되지 않아 30배 이상의 치료지수(TI)를 확보했다.

QP101은 트라스투주맙 항체에 TOP1 저해제와 CDK7 저해제를 결합한 이중 페이로드 ADC다. 두 약물의 상호 시너지 기전을 통해 낮은 약물-항체 접합 비율(DAR)로도 뛰어난 효능을 발휘하도록 설계됐다.

남기연 큐리언트 대표는 "QP101은 서로 시너지를 내는 두 가지 독성 페이로드 전략을 완벽히 구현한 치료제"라며 "엔허투 내성 종양 등 기존 HER2 ADC의 한계를 극복할 수 있는 글로벌 경쟁력을 입증했다"고 전했다.