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GC녹십자(대표 허은철)가 최근 '2026 R&D 포트폴리오 리뷰 워크숍'을 개최하고 미래 성장을 견인할 최우선 순위 파이프라인 'THE FAB FIVE(더 팹 파이브)'를 선정했다고 25일 발표했다.

시장 가치와 전략적 중요도를 중심으로 전사적 역량을 집중해 R&D 패러다임 변화를 선도하겠다는 구상이다.

이번에 엄선된 5대 핵심 파이프라인은 ▲20% SCIG(GC5136B) ▲mCOVID 백신(GC4006A) ▲EBV 서브유닛 백신(GC1140B) ▲파브리병 치료제(GC1134A) ▲EGFR X cMET ADC(GC1148A)다. 회사의 전통적 강점인 혈장분획제제와 백신을 고도화하는 동시에 첨단 항암 분야까지 지평을 확장한 것이 특징이다.

각 과제별 개발도 속도를 내고 있다. 미국에 안착한 알리글로의 뒤를 이을 '20% SCIG'는 공정 수율을 획기적으로 높인 차세대 주자로 2027년 미국 임상 3상 IND 제출이 목표다. 자체 mRNA-LNP 플랫폼을 적용한 첫 자산인 'mCOVID 백신'은 국내 임상 1상을 진행 중이며 올해 2상 진입을 노린다.

미충족 수요가 높은 'EBV 서브유닛 백신'은 내년 임상 1상 IND 신청 후 글로벌 기술 이전을 추진할 계획이다. 한미약품과 공동 개발 중인 '파브리병 치료제'는 글로벌 임상 1/2상 코호트2 투약을 앞두고 있으며, 카나프테라퓨틱스와 협력 중인 이중항체 ADC 'EGFR X cMET ADC'는 임상 개발 후보 물질 도출 단계에 있다.

GC녹십자는 5대 과제 외에도 다양한 백신 및 희귀질환 치료제 라인업을 안정적으로 운영하고 있으며, 상시적으로 우선순위를 정립할 수 있는 내부 평가 체계 구축도 완료했다. 최근에는 앱클론과 mRNA-LNP 플랫폼 활용 인비보(in vivo) CAR-T 공동 연구 계약을 체결하는 등 차세대 모달리티 확장에도 적극적이다.

정재욱 GC녹십자 R&D 부문장은 "알리글로의 미국 허가와 세계 최초 재조합 탄저 백신 승인 등의 성공 경험을 축적해왔다"며 "이번에 정립한 'THE FAB FIVE'를 중심으로 지속 가능한 성장을 위한 R&D 역량 강화와 전략적 투자를 이어가겠다"고 밝혔다.