Home > 기사내용

국내 개발 코로나19 오미크론 백신 1/2상 임상 승인

식약처 "중화항체 생성 확인돼 임상시험 진입 가능"

이원식 기자 / 2022.08.04 20:37:32

식품의약품안전처(처장 오유경)는 셀리드사가 신청한 국내 개발 코로나19 오미크론 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 1·2상 임상시험계획을 4일 승인했다.

'AdCLD-CoV19-1 OMI'는 코로나19 오미크론 변이 바이러스의 '표면항원 유전자'를 아데노바이러스 주형에 넣어 제조한 '바이러스벡터 백신'이며, 1·2상 임상에서는 안전성과 면역원성을 평가한다.
임상시험의 투여방법은 허가 백신 접종을 완료한 사람 또는 코로나19 확진 후 격리 해제된 사람에게 추가접종 형태로 1회 투여한다.

식약처는 제출자료에 대한 면밀한 심사와 전문가 자문 등을 거쳐 임상시험의 안전성과 임상시험 설계의 적절성을 검토했다.

또 회사가 제출한 비임상시험 자료에서 마우스와 원숭이에게 백신을 접종한 후 오미크론 항원에 대한 중화항체가 생성된 것을 확인하는 등 임상시험 진입이 가능하다고 판단했다.

식약처는 앞으로도 안전하고 효과 있는 코로나19 백신·치료제가 신속히 개발될 수 있도록 지원해 국민들이 적정한 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다. 

코로나19 임상시험 진행 현황('22.8.04, 승인일 기준)

이원식 기자의 전체기사 보기
  • → 이 기사를 공유해보세요  
  • 카카오톡
  • 네이버
  • 페이스북
  • 트위치

Copyright @보건신문 All rights reserved.

배너

화제의 인물

질병 탐구

배너

구강 속 건치세상

비만 전문 365mc병원

배너
배너