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HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스가 지난 5~8일 미국 뉴올리언스에서 열린 '2026 미국당뇨병학회(ADA)'에서 비만 환자를 대상으로 한 에크노글루타이드의 임상 2상 결과를 발표했다.

HK이노엔의 비만치료제 도입 신약 '에크노글루타이드'가 기존 치료제 성분인 세마글루타이드와의 직접 비교 임상에서 우수한 체중 감량 효과를 입증했다는 연구결과가 제시됐다.

HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스가 지난 5~8일 미국 뉴올리언스에서 열린 '2026 미국당뇨병학회(ADA)'에서 비만 환자를 대상으로 한 에크노글루타이드의 임상 2상 결과를 발표했다고 9일 밝혔다. 에크노글루타이드는 cAMP 편향 GLP-1 수용체 작용제 계열로, HK이노엔이 2024년 도입해 국내 임상 3상을 진행 중이다.

중국 내 17개 연구 센터에서 성인 비만 환자 163명을 대상으로 진행된 이번 임상에서 에크노글루타이드는 세마글루타이드 대비 강력한 대사 지표 개선 효과를 보였다. 주 1회 2.4mg을 투여한 지 20주 차에 에크노글루타이드 투여군의 평균 체중 감소율은 세마글루타이드 투여군보다 35% 높았다. 체중 변화율은 각각 -12.8%와 -9.5%로 유의미한 차이를 나타냈다.

특히 체중이 10% 이상 감량된 환자 비율은 에크노글루타이드군이 74%로 세마글루타이드군(40%)의 두 배 수준에 달했다. 허리둘레 감소에서도 에크노글루타이드군(10.5cm)이 세마글루타이드군(8.7cm)보다 20% 더 우수한 감량 효과를 확인했다.

에크노글루타이드는 신호 전달 선택성을 높인 기전적 특성 덕분에 기존 GLP-1 치료제의 한계로 지적되던 위장관 부작용을 줄이며 우수한 내약성을 확보했다. 임상 책임자인 베이징대 인민병원 리농 지 교수는 "편향형 GLP-1 작용제가 기존 치료제 대비 임상적 우수성을 입증한 사례로, 대사 질환 치료의 새로운 기준을 제시할 것"이라고 평가했다.

곽달원 HK이노엔 대표는 "이번 발표로 에크노글루타이드의 혁신적 잠재력을 재확인했다"며 "국내 환자들에게 새로운 비만·당뇨 치료 옵션을 신속히 제공할 수 있도록 개발에 속도를 내겠다"고 전했다.